Pharmacocinétique

Absorption
Non pertinent
Distribution
Comme tous les produits uro-angiographiques hydrosolubles, XENETIX se répartit rapidement dans les vaisseaux sanguins et l'espace interstitiel (t½ α = 18 min) après administration intravasculaire. Il ne franchit pas la barrière hémato-encéphalique, se lie très faiblement aux protéines sériques, ne traverse pratiquement pas les membranes cellulaires et n'est pas absorbé lors d'une administration par voie orale. Le volume de distribution de 0,2 ml/kg de poids corporel ne dépend pas de la dose et confirme la distribution exclusivement extracellulaire.
Métabolisme
Le iobitridol n’est pas transformé en métabolites.
Élimination
L'iobitridol est éliminé totalement par voie rénale (filtration glomérulaire) avec une demi-vie d'élimination t ½ β de 108 min. Chez l'adulte, la clairance est de l'ordre de 0,080 l/h.kg ou 93 ml/min. Après 8 heures, on retrouve dans l'urine 88-98% de la dose administrée, et 100% après 24 heures.
Cinétique pour certains groupes de patients
En cas d'insuffisance rénale, l'élimination est nettement ralentie et une élimination hétérotrope a lieu principalement par les voies biliaires. En conséquence, une hémodialyse peut s'avérer nécessaire.