Limitations d'emploi

Contre-indication
Hypersensibilité au lanréotide ou à l'un des composants de la formulation.

Précautions particulières d'emploi
Chez le diabétique non insulino-dépendant, une surveillance stricte de l'équilibre glycémique doit être instaurée.
Chez le diabétique insulino-traité, les doses d'insuline seront a priori réduites de 25%, puis adaptées aux glycémies, qui devront être contrôlées attentivement chez ces patients dès l'instauration du traitement.
Chez le sujet non diabétique, lors de contrôles systématiques, quelques cas d'élévation de la glycémie ont été signalés, le plus souvent transitoire, n'ayant cependant pas nécessité le recours à l'insulinothérapie.
Etant donné que les tumeurs hypophysaires GH-sécrétantes sont parfois expansives, pouvant causer de ce fait d'importantes complications par compression des structures entourant l'hypophyse, et vu le manque d'efficacité de Somatuline L.P. sur la croissance des tumeurs hypophysaires, son utilisation n'est pas recommandée chez les patients avec risque de compression des structures entourant l'hypophyse. L'utilisation de Somatuline L.P. exige un contrôle régulier de la taille des tumeurs hypophysaires. En cas de croissance de la tumeur, le traitement par Somatuline L.P. devrait être remplacé par un autre traitement.
Il est conseillé, lors de traitements prolongés, de pratiquer auparavant, et tous les 6 mois, une échographie de la vésicule billiaire et un contrôle du pancréas (cf. «Effets indésirables»).
L'apparition d'une élévation franche et durable de la stéatorrhée justifie la prescription complémentaire d'extraits pancréatiques.
Un contrôle chez 115 patients a montré chez 8% des personnes exposées pendant plus de 100 jours, l'apparition d'anticorps (la plupart IgG) contre le principe actif. Aucune réaction allergique n'a été observée dans ce collectif et aucune diminution importante de l'efficacité n'a été constatée. Le développement d'une réaction d'hypersensibilité au cours d'un traitement à long terme ne peut toutefois être exclu.

Grossesse, allaitement
Catégorie de grossesse B. Bien qu'il n'ait été observé aucun effet tératogène chez l'animal, et compte tenu de l'absence d'expérience clinique, le lanréotide ne doit pas être administré chez la femme enceinte ou allaitant.