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Information professionnelle sur Somatuline® L.P.:Globopharm AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Effets indésirables

Localement: une douleur d'intensité faible à modérée et transitoire au point d'injection est très fréquemment rapportée et peut parfois être associée à une rougeur locale.

Troubles digestifs: diarrhées ou selles molles (très fréquent), douleurs abdominales (très fréquent), anorexie (fréquent), nausées (fréquent), vomissements (fréquent).

Lithiase vésiculaire: lors du traitement prolongé chez les patients acromégales, il a été fréquemment rapporté des cas de lithiase vésiculaire asymptomatique (cf. «Précautions d'emploi»).
Au plan biologique, des cas peu fréquents de perturbation légère de la glycorégulation ont été rapportés.
Quelques cas isolés de pancréatite ont été rapportés sous Somatuline L.P.
Quelques cas isolés d'hyperbillirubinémie et d'élévation de l'AST et de l'ALT plasmatiques, sans conséquence clinique, ont été rapportés sous Somatuline L.P.

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