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Information professionnelle sur CODICONTIN®:Mundipharma Medical Company, Hamilton, Bermuda, Basel Branch
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Grossesse, allaitement

Grossesse
On ne dispose pas de données cliniques concernant l'utilisation chez la femme enceinte. Il n'y a pas non plus d'études expérimentales suffisantes chez l'animal en ce qui concerne les répercussions sur la grossesse, le développement embryonnaire, le développement du fœtus et le développement postnatal. Le risque potentiel pour l'être humain n'est pas connu. L'utilisation prolongée de Codicontin chez la femme enceinte peut provoquer un syndrome de sevrage chez le nouveau-né.
Codicontin ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue.
Allaitement
Le passage de la dihydrocodéine dans le lait maternel n'étant pas connu, Codicontin ne doit pas être pris pendant la période d'allaitement. L'allaitement doit être interrompu au préalable en cas de nécessité absolue d'un traitement par Codicontin pendant la période d'allaitement.
Fertilité
On ne dispose d'aucune donnée concernant la fertilité.

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