Pharmacocinétique

Les données décrites ci-dessous ont été recueillies chez des volontaires sains de sexe masculin.
Absorption
La biodisponibilité absolue atteint environ 75 % après administration sous-cutanée.
Après administration d'une dose sous-cutanée de 100 µg/kg, on obtient des pics sériques (Cmax) d'environ 55 ng/ml et une exposition (AUC[0 à ∞]) d'environ 475 ng.h/ml.
Métabolisme
La dégradation métabolique de la somatropine suit le schéma du catabolisme d'autres protéines.
Élimination
La demi vie de la somatropine est d'environ 3,8 heures.
Cinétique pour certains groupes de patients
On ne dispose pas de données pharmacocinétiques en cas d'insuffisance rénale ou hépatique.