Données précliniques

Mutagénicité/Carcinogénicité
Aténolol
L'aténolol n'a pas fait l'objet d'études de mutagénicité menées selon des protocoles modernes. Les tests effectués à ce jour in vitro et in vivo ont donné des résultats clairement négatifs. Des études de longue durée menées chez le rat et la souris n'ont révélé aucun indice d'oncogénicité de l'aténolol.
Chlortalidone
In vitro, la chlortalidone induit des mutations chromosomiques dans les cellules de mammifères. Des expériences menées in vivo chez la souris n'ont pas montré d'effet de ce type dans la moelle osseuse et dans les hépatocytes. La signification des effets constatés in vitro n'est pas bien élucidée. Il n'existe pas d'études de longue durée menées chez l'animal pour évaluer le potentiel oncogène de la chlortalidone.
Toxicité sur la reproduction
Aténolol
Le potentiel embryotoxique de l'aténolol a été étudié dans deux espèces animales (rat, lapin). Chez le rat, on a observé des résorptions embryonnaires à la dose de 200 mg/kg, une dose qui se situait en deçà de la fourchette des doses toxiques maternelles. Aucune malformation n'a été observée. Aucun effet néfaste sur la fertilité n'a été constaté.
Association aténolol/chlortalidone
Les études menées chez le rat et le lapin pour évaluer la toxicité sur la reproduction n'ont montré aucun indice évocateur d'un potentiel tératogène de l'association d'aténolol et de chlortalidone. Chez le lapin, des effets embryolétaux ont été observés à partir d'une dose de 8 mg/kilo/jour d'aténolol plus 2 mg/kilo/jour de chlortalidone.