Limitations d'emploi

Contre-indications
Hypersensibilité au principe actif N-acétylcystéine, ulcère peptique actif, phénylcétonurie (à cause de l'édulcorant aspartame qui est métabolisé en phénylalanine), allaitement. L'utilisation simultanée d'un antitussif n'est médicalement pas judicieuse (voir «Précautions»).
A cause de la quantité du principe actif contenu dans Bisolapid 200 Multitabs et la présentation en comprimé, il n'est pas recommandé pour les enfants de moins de 2 ans.

Précautions
L'administration orale peut provoquer des vomissements; c'est pourquoi la prudence est recommandée lors du traitement de patients présentant un risque d'hémorragies gastro-intestinales (varices oesophagiennes, ulcère peptique latent). Prudence également, en raison du risque de bronchospasme, avec les patients souffrant d'asthme et présentant un système bronchique hyperréactif. Si des réactions d'hypersensibilité ou un bronchospasme apparaissent, interrompre immédiatement le traitement et prendre éventuellement les mesures adéquates.
L'administration simultanée d'un antitussif peut conduire à un engorgement des sécrétions par inhibition du réflexe tussigène et de l'autonettoyage physiologique des voies respiratoires qui en résulte. Cet engorgement risque de provoquer un bronchospasme et une infection des voies respiratoires (voir «Contre-indications»).

Grossesse, allaitement
Catégorie de grossesse B. Les études de reproduction chez l'animal n'ont pas démontré de risque foetal, mais on ne dispose pas d'études contrôlées chez la femme enceinte. C'est pourquoi pendant la grossesse, il convient de n'administrer le Bisolapid 200 Multitabs qu'en cas d'indication stricte.
On ne sait pas si la N-acétylcystéine passe dans le lait maternel. En raison du risque non éclairci d'effets indésirables pour le nourrisson, et en tenant compte du bénéfice thérapeutique pour la mère allaitante, les mères pour lesquelles le médicament est également impérativement indiqué pendant la période d'allaitement ne devraient pas allaiter.