Propriétés/Effets

Code ATC: N06AX25
Antidépresseur phytothérapeutique
Mécanisme d'action
L'extrait de millepertuis LI 160 inhibe la recapture synaptosomale des neurotransmetteurs sérotonine, noradrénaline et dopamine. De plus, une «down regulation» des bêta-récepteurs noradrénergiques ainsi qu'une «up regulation» des récepteurs 5-HT2 a lieu.
Efficacité clinique
L'efficacité clinique de Jarsin 300 a été examinée jusqu'ici dans 5 études en double aveugle et contrôlées contre placebo, menées auprès de patients souffrant de pathologies dépressives légères, ou avec un diagnostic semblable. Selon les critères d'efficacité sur l'échelle Hamilton HAMD, les taux de répondeurs se sont situés entre 25 et 47% sous placebo, et entre 40 et 81% des patients sous Jarsin 300 après 4–6 semaines de traitement.
Jarsin 300 a été étudié en comparaison avec les médicaments standards maprotiline, amitriptyline et imipramine dans 3 études randomisées et en double aveugle. L'étude avec 900 mg/jour de LI 160, qui a duré 4–6 semaines, a montré une efficacité comparable (taux de répondeurs) à celle des antidépresseurs synthétiques.
Une étude randomisée et en double aveugle, menée auprès de patients souffrant d'épisodes dépressifs récidivants et en partie hospitalisés, a comparé le double de la dose recommandée de LI 160 (1800 mg/jour) à 150 mg d'imipramine. Les scores totaux sur l'échelle Hamilton ont chuté en moyenne de 25,3 à 14,5 sous millepertuis, et de 26,1 à 13,6 sous imipramine après 6 semaines de traitement.