Pharmacocinétique

Du fait de la composition complexe du LI 160, qui est un extrait végétal total, les études pharmacocinétiques n'ont été effectuées jusqu'ici qu'avec les substances principales de cet extrait. Il s'agit pour l'heure des hypéricines de la classe des dianthrones, et surtout de l'hypéricine et de la pseudohypéricine.
L'administration orale de doses uniques de 300 ou de 900 mg de LI 160 à des sujets sains de sexe masculin a donné des pics de concentration plasmatique (Cmax) en moyenne de 1,3 et de 7,2 ng/ml, respectivement. La résorption de l'hypéricine s'effectue après un délai d'env. 2 heures, et sa demi-vie d'élimination terminale s'élève à 24 heures en moyenne. Sous traitement continu pendant 14 jours à raison de 300 mg de LI 160 3×/jour, les concentrations maximales (Cmax) d'hypéricine à l'état d'équilibre (steady-state) de 8,8 ng/ml sont atteintes après 6–7 jours. Extrapolé avec la disponibilité systémique, le volume de distribution de l'hypéricine s'élève à 162 l pour une clairance de 68,2 ml/min.