Données précliniques

L'extrait de millepertuis LI 160 inhibe la recapture synaptosomale des neurotransmetteurs sérotonine, noradrénaline et dopamine dans des préparations typiques de cerveaux de rat et de souris. De plus, une «down regulation» des récepteurs sérotoninergiques et bêta-noradrénergiques centraux a été mise en évidence. Le LI 160 a en outre été testé dans différents modèles comportementaux chez le rat et la souris, avec comme résultat des effets typiques allant dans le sens d'un antagonisme de la réserpine, d'un raccourcissement de la durée de la narcose et de l'immobilité selon Porsolt.
Les propriétés toxicologiques du LI 160 ont été testées selon le standard scientifique (GLP) et les directives de l'EU et de la FDA. Le LI 160 s'est avéré atoxique dans l'étude de toxicité aiguë après administration orale unique au rat et à la souris. Aucun signe de toxicité n'a été constaté jusqu'à la dose maximale administrée de 5000 mg/kg de poids corporel. Dans l'étude de toxicité chronique par voie orale pendant 26 semaines, les premiers symptômes de toxicité se sont manifestés à 900 mg/kg/jour chez le rat et à 2700 mg/kg/jour chez le chien. Dans l'étude sur la fertilité et l'embryotoxicité, la dose toxique la plus faible a été supérieure à 300 mg/kg/jour chez l'espèce animale la plus sensible. Les études de mutagénicité n'ont montré aucun indice en faveur d'un potentiel mutagène. Le millepertuis a des propriétés phototoxiques à hautes doses chez les ruminants.