ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information professionnelle sur ACULAR®:AbbVie AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse, allaitement

Grossesse
On ne dispose pas d'expérience adéquate concernant l'utilisation d'ACULAR® pendant la grossesse. Les études effectuées chez l'animal avec le kétorolac ont mis en évidence une toxicologie de la reproduction (voir «Données précliniques»). L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir une incidence négative sur la grossesse et/ou le développement embryonnaire/fœtal et/ou le développement postnatal. Bien que l'exposition systémique à attendre suite à une administration d'ACULAR® ne soit que très faible, l'administration d'ACULAR® pendant la grossesse ou chez les femmes en âge de procréer et n'utilisant pas de méthode de contraception n'est pas recommandée. En raison des effets connus des inhibiteurs des prostaglandines sur le système cardiovasculaire fœtal (fermeture du canal de Botal) et d'une inhibition possible des contractions utérines, l'utilisation d'ACULAR® doit être évitée durant les derniers mois de la grossesse.
Allaitement
Le kétorolac trométamol passe dans le lait maternel après application systémique. C'est pourquoi le produit ne doit pas être administré durant l'allaitement.

2025 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home