Pharmacocinétique

Absorption
Voir « Élimination »
Distribution
Voir « Élimination »
Métabolisme
Voir « Élimination »
Élimination
La pharmacocinétique du ioméprol – administré par voie intravasculaire – et décrite suivant un modèle à deux compartiments – montre une phase rapide de distribution et une phase plus lente d’élimination.
Le volume de distribution (VD) est de 0.28 I/kg.
Chez 18 volontaires sains, les demi-vies moyennes des phases de distribution et d’élimination du ioméprol ont été respectivement 23 ± 14(s) min. et 109 ± 20(s) min; I’excrétion par les voies urinaires a atteint 50% dans les 2 h suivant l’administration.
Les études in vitro montrent qu’il n’y a pas de liaison aux protéines du plasma.
Cinétique pour certains groupes de patients
Il n’y a pas de données sur la cinétique dans des situations cliniques particulières (p.ex. troubles de la fonction hépatique ou rénale). Aucune étude contrôlée chez l’animal ou chez la femme en période d’allaitement n’étant disponible, on ignore si l’ioméprol est sécrété dans le lait maternel.