Pharmacocinétique

Résorption
Après administration orale, l'acétate d'α-tocophérol est absorbé, essentiellement au niveau de la portion intermédiaire de l'intestin grêle, à raison de 35–85% environ, le pourcentage de substance absorbée étant inversement proportionnel à la dose administrée. Une absorption optimale n'est possible qu'en présence des sucs biliaire et pancréatique.
Distribution
Au niveau de la lymphe et du sang, la vitamine E est liée aux fractions lipoprotéiniques. L'activité optimale s'exerce à des concentrations plasmatiques de 20–35 µmol/l (9–15 mg/l). La vitamine E est stockée sous forme non estérifiée dans les tissus.
Métabolisme
La vitamine E n'est que très peu métabolisée. Des traces de différents métabolites ont été démontrées dans les tissus et deux métabolites, acide et lactone α-tocophéroliques (métabolites de Simon), ont été retrouvés dans l'urine; ils n'ont aucune activité de la vitamine E.
Élimination
La vitamine E est principalement éliminée avec les fèces. On retrouve habituellement dans l'urine moins de 1% de la quantité de vitamine E prise par voie orale. Il s'agit alors des métabolites de Simon, en grande partie sous forme glucuroconjugée.
Cinétique pour certains groupes de patients
Les hémodialysés présentent une élévation du taux sérique de tocophérol, laquelle n'a cependant aucune importance. La demi-vie d'élimination dépend de la durée d'administration et de la posologie. Il a été mesuré chez le prématuré, après administration intramusculaire d'une dose unique de 20 mg par kg de poids corporel, une demi-vie d'élimination de 44 heures pour un volume de distribution de 0,41 l/kg et une clairance sérique de 6,5 ml/heure.