Pharmacocinétique

Absorption
Une résorption optimale de la vitamine E prise par voie orale a lieu en présence de sucs biliaires et gastriques. La résorption se produit principalement dans l'intestin grêle moyen pour environ 35-85%, la résorption proportionnelle diminuant lorsque la dose augmente.
Distribution
Dans la lymphe et le sang, la vitamine E est liée aux fractions de lipoprotéine. L'activité optimale est atteinte à des concentrations plasmatiques de 25-30 µmol (9-15 mg). La vitamine E est emmagasinée dans les tissus dans sa forme naturelle.
Métabolisme
La vitamine E n'est métabolisée que de manière insignifiante. Des traces de différents métabolites ont été relevées dans les tissus. Les deux métabolites – acide tocophérol alpha et facteur tocophérol alpha (métabolites Simon) – ont été trouvés dans les urines; ils n'ont aucune activité de vitamine E.
Élimination
La vitamine E est principalement éliminée dans les selles. L'élimination rénale constitue en général moins d'un pour cent de la dose ingérée et s'effectue sous forme de métabolites Simon, et ceci pour une large part comme conjugué de l'acide gluconique.
Cinétique dans des groupes de patients particuliers
Les patients sous hémodialyse présentent une augmentation des valeurs de tocophérol dans le sérum, ce qui est toutefois sans importance. La durée de l'élimination dépend de la durée de l'administration et de la quantité de la dose.