Pharmacocinétique

Absorption
La résorption par le tube digestif est rapide et totale.
Pics de concentration plasmatique: 1–2 h après administration orale.
Distribution
Volume de distribution apparent: 1,6 l/kg (en fonction de la concentration plasmatique). Liaison aux protéines plasmatiques: 71–79%.
Liaison aux érythrocytes: proportion importante (à l'anhydrase carbonique intra-érythrocytaire).
Métabolisme
Métabolisme au temps du pic de concentration plasmatique: env. 25%.
5% seulement de l'indapamide se retrouve dans l'urine sous forme non métabolisée.
La cinétique n'est pas modifiée par l'administration répétée d'indapamide, il n'y a donc aucun risque d'accumulation.
Élimination
L'élimination de l'indapamide du sang et du plasma est biexponentielle, ce qui veut dire qu'il y a un système ouvert à deux compartiments.
Demi-vie (phase lente): 15–18 h.
60% de la dose administrée est éliminée dans les urines.
Cinétique pour certains groupes de patients
Troubles de la fonction rénale
Chez l'insuffisant rénal, même sous hémodialyse, Indapamid-Mepha ne s'accumule pas et conserve son effet antihypertenseur.