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Information professionnelle sur Solmucalm®:IBSA Institut Biochimique SA
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse, allaitement

Des études chez la femme ou chez l'animal ne sont disponibles pour l'acétylcystéine
ou la chlorphénamine, ni prises séparément, ni pour leur combinaison, et l'on manque d'expérience quant à leur administration simultanée chez les femmes enceintes. Il n'est pas connu si ces substances franchissent la barrière placentaire.
Il ne peut être exclu que la chlorphénamine puisse provoquer des effets indésirables graves, comme p.ex. des convulsions, chez le foetus ou le nouveau-né.
Solmucalm ne doit pas être administré en période de grossesse.
Allaitement
Etant donné qu'il n'est pas connu si l'acétylcystéine est excrétée dans le lait maternel, mais que cela est le cas pour la chlorphénamine et que cet antihistaminique peut provoquer des effets indésirables potentiellement graves chez le nourrisson, Solmucalm ne doit pas être administré en période d'allaitement. En cas d'indication impérative, la mère doit cesser d'allaiter.

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