Grossesse/AllaitementL’utilisation du diclofénac chez les femmes enceintes n’a pas été testée.
Les expérimentations animales n’ont révélé aucune toxicité directe ni indirecte ayant une incidence sur la grossesse, le développement embryonnaire, le développement foetal, l’accouchement et/ou le développement postnatal (cf. «Données précliniques»).
1et 2trimestre: durant le 1et le 2trimestre, Flector ne doit être administré qu’en cas d’indication expresse et uniquement à la dose minimale efficace.
3trimestre: comme pour les AINS, Flector est contre-indiqué durant le 3trimestre de la grossesse en raison d’un risque éventuel de fermeture prématurée du canal artériel et/ou d’une inhibition potentielle des contractions utérines (cf. «Contre-indications»).
Allaitement
Comme d’autres AINS, le diclofénac passe en faibles quantités dans le lait maternel. Pour cette raison et afin d’éviter des effets indésirables chez le nourrisson, Flector ne doit pas être utilisé durant la période d’allaitement. Si le traitement est indispensable, le nourrisson doit recevoir du lait de formule.
Fertilité
Comme d’autres AINS, Flector peut entraver la fertilité féminine et n’est pas recommandé chez les femmes désirant concevoir un enfant. Chez les femmes ayant des difficultés de conception ou qui sont en cours d’investigation pour une stérilité, il faut prendre en considération un arrêt de l’utilisation de Flector.
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