Pharmacocinétique

Les investigations pharmacocinétiques de Levovist ont eu lieu à la concentration de 400 mg/ml et au volume d’injection de 35 et 70 ml.

Distribution et métabolisme
Après administration i.v. de Levovist, les microparticules de galactose se dissolvent rapidement dans le courant sanguin. Le galactose parvient d’abord dans l’espace extracellulaire et il pénètre dans le métabolisme du glucose indépendamment de l’insuline.
Le galactose est surtout stocké dans le foie par formation de galactose-1-phosphate ou, après isomérisation, transformé en glucose-1-phosphate et métabolisé en CO. Si le taux de glucose plasmatique dépasse 50 mg/100 ml, le galactose est excrété par voie rénale.

Elimination
En cas de maladie hépatique, la vitesse d’élimination est réduite en fonction du trouble hépatique. Il faut s’attendre à une demi-vie d’élimination prolongée en conséquence.
Le galactose et l’acide palmitique sont des substances physiologiques au métabolisme rapide. La demi-vie plasmatique est située entre 10 et 11 minutes (galactose), resp. 1 et 4 minutes (acide palmitique). Après consommation d’alcool, l’élimination du galactose peut être considérablement prolongée.