Pharmacocinétique

Crinone gel vaginal repose sur un système de libération prolongée à base de l'association des polymères carbomère et polycarbophile, qui entraîne l'adhésion du gel à la muqueuse vaginale. On parvient ainsi à une libération continue de progestérone pendant 72 heures au maximum, ce qui permet de rallonger l'absorption. La biodisponibilité relative de Crinone 8 % gel vaginal est d'env. 20 % par rapport à l'application intramusculaire de progestérone.
Absorption
Suite à l'administration d'une unidose de 90 mg (correspondant à une application de Crinone gel vaginal 8 %), des concentrations plasmatiques maximales de 11 à 15 ng/ml ont été atteintes en 6 à 7 heures. Après administration répétée 1 fois par jour, l'état d'équilibre est atteint en 24 heures et la concentration plasmatique moyenne de progestérone est d'environ 7 ng/mI.
Distribution
Aucune donnée disponible.
Métabolisme
La progestérone est essentiellement métabolisée dans le foie (par réduction, hydroxylation et conjugaison) avec glucuronisation immédiate des métabolites. Le métabolite principal est le 3α,5β-prégnandiol (prégnandiol). Il faut cependant noter que l'effet hépatique de premier passage est contourné en raison de l'application vaginale de progestérone.
Élimination
L'élimination se fait principalement par voie urinaire sous la forme du métabolite prégnandiol. La demi-vie d'élimination est comprise entre 34 et 48 heures.
Cinétique pour certains groupes de patients
On ne dispose d'aucune donnée pharmacocinétique chez certains groupes de patients (enfants/adolescents, patientes âgées, insuffisants hépatiques et rénaux).