Effets indésirables

Voici les effets indésirables par système organique et fréquence communiqués à partir de l'utilisation de progestérone dans le cadre d'études cliniques et d'une surveillance post-commercialisation. La fréquence de leur survenue a été classée comme suit:
Très fréquents: ≥1/10
Fréquents: ≥1/100 à < 1/10
Occasionnels: ≥1/1000 à < 1/100
Rares: ≥1/10 000 à < 1/1000
Très rares: < 1/10 000
Fréquence inconnue: basée principalement sur les rapports spontanés de pharmacovigilance, la fréquence précise ne peut être déterminée.
Affections du système immunitairel
Fréquence inconnue: réactions d'hypersensibilité (le plus souvent sous forme d'éruption cutanée).
Affections du système nerveux
Fréquents: céphalées, somnolence, vertiges.
Affections des organes de reproduction et du sein
Fréquents: irritations du vagin et autres réactions légères au niveau du site d'application, sensibilité des seins, petites pertes de sang («spotting»).
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.