Posologie/Mode d’emploi

Une unidose de Crinone 8 % (correspondant à 90 mg de progestérone) par jour, commençant le jour de l'ovulation ou en cas de fécondation in vitro, le jour du transfert. En cas de grossesse, le traitement est maintenu pendant 10 semaines.
Crinone est administré de préférence le matin.
Crinone est appliqué directement dans le vagin au moyen de l'applicateur spécialement conçu pour cet usage.
On ne dispose d'aucune donnée sur la sécurité et l'efficacité en cas de traitement de plus de 3 mois.
Instructions posologiques particulières
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
En cas d'insuffisance hépatique grave, Crinone gel vaginal doit être utilisé avec prudence.
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
Une adaptation du dosage chez les sujets atteints de troubles de la fonction rénale n'est pas nécessaire.
Patients âgés
La sécurité et l'efficacité de Crinone n'ont pas été étudiées chez les patientes âgées. Il n'existe pas d'indication pour Crinon dans ce groupe de patients.
Enfants et adolescents
La sécurité et l'efficacité de Crinone n'ont été étudiées que chez les patientes de 18 ans et plus. Il n'existe pas d'indication chez les enfants et les adolescents.
Pour la manipulation, voir Remarques particulières et la description dans l'information destinée aux patientes intitulée Consignes pour administrer correctement le gel vaginal Crinone.