Pharmacocinétique

Absorption
La biodisponibilité absolue après injection intramusculaire est supérieure à 80%. 3,8 heures après administration intramusculaire et 7,3 heures après administration sous-cutanée (valeurs moyennes) de 36 millions d'UI, on a retrouvé dans le sérum des concentrations maximales comprises respectivement entre 1'500 et 2'580 pg/ml (moyenne: 2'020 pg/ml) et 1'250 et 2'320 pg/ml (moyenne: 1'730 pg/ml).
Distribution
Après perfusion intraveineuse de 36 millions d'UI à des sujets sains, le volume de distribution à l'état d'équilibre a été de 0,223-0,748 l/kg (0,400 l/kg en moyenne). On a noté une augmentation des concentrations sériques proportionnelle à la dose unitaire administrée, et ce jusqu'à 198 millions d'UI.
Les concentrations sériques de l'interféron alfa-2a ont varié considérablement d'un individu à l'autre, et ce tant chez les sujets sains que chez les patients présentant des tumeurs avec formation de métastases.
Métabolisme
Les interférons alfa sont rapidement dégradés par protéolyse au cours de la réabsorption tubulaire ainsi que - en moindre proportion - dans le foie.
Élimination
Le catabolisme rénal est le principal mode d'élimination de l'interféron alfa. Le métabolisme hépatique et l'élimination subséquente avec la bile ne jouent qu'un rôle de second plan dans l'élimination des interférons alfa. Après perfusion intraveineuse de 36 millions d'UI (2,2x 108 pg) d'interféron alfa-2a à des sujets sains, la demi-vie d'élimination a été de 3,7-8,5 heures (5,1 heures en moyenne) et la clairance totale de 2,14-3,62 ml/kg/min (2,79 ml/kg/min en moyenne).
Cinétique pour certains groupes de patients
Chez des patients présentant des tumeurs avec formation de métastases, une hépatite chronique C ou une hépatite chronique B active, la pharmacocinétique de l'interféron alfa-2a après injection intramusculaire de doses unitaires a été comparable à celle enregistrée chez des sujets sains.
Chez certaines personnes, l'administration intramusculaire de plusieurs doses d'interféron alfa-2a a entraîné une augmentation de la concentration de principe actif dans le sérum, celle-ci ayant été deux à quatre fois plus élevée que celle enregistrée après administration d'une dose unique.
Aucune modification de la distribution et de l'élimination de l'interféron alfa-2a n'a été constatée lors de l'application de différents schémas posologiques, à savoir 0,5-36 millions d'UI deux fois par jour, 1-54 millions d'UI une fois par jour ou 1-136 millions d'UI trois fois par semaine, pendant une durée de traitement ayant pu atteindre 28 jours.
Pour tout renseignement complémentaire sur les propriétés pharmacocinétiques, il convient de consulter l'information scientifique sur la ribavirine.