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Information professionnelle sur Thymoglobuline®:Sanofi-Aventis (Suisse) SA
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Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Interactions

Le renforcement de l'immunosuppression par la combinaison avec d'autres substances immunosuppressives en cas de transplantation est connu. Il peut augmenter le risque d'infection. En combinaison avec la cyclosporine A, l'immunosuppression peut être trop forte.
La sécurité des vaccinations avec des vaccins vivants atténués après un traitement par Thymoglobuline n'a pas encore été étudiée; par conséquent, une vaccination avec des vaccins vivants atténués (p.ex. contre la rubéole, la rougeole, les oreillons, la varicelle, la fièvre jaune, le BCG) n'est pas recommandée pour les patients ayant récemment reçu Thymoglobuline.
Avec les vaccins inactivés (p.ex. contre la rage ou la coqueluche), il est possible qu'en raison de l'immunosuppression, il ne se développe pas une réaction immunitaire suffisante. Il convient donc de déterminer le titre des anticorps 3 à 4 semaines après la fin de la vaccination.
Il ne faut pas administrer de sang ou de produits dérivés du sang simultanément à Thymoglobuline.
L'immunoglobuline de lapin anti-thymocytes humains est susceptible d'induire la formation d'anticorps réagissant avec d'autres immunoglobulines de lapin.

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