Propriétés/Effets

Code ATC: B02BD02 (facteur VIII de la coagulation)
Recombinate contient le facteur VIII recombinant de co­agulation (INN: octocog alfa). L’octocog alfa (facteur VIII recombinant de coagulation) est une protéine purifiée, composée de 2332 acides aminés. La séquence d’acides aminés est comparable à celle du facteur VIII et les modifications post-translationnelles sont comparables à la molécule isolée du plasma. Le facteur VIII recombinant de coagulation est une glycoprotéine exprimée par des cellules génétiquement modifiées de mammifères d’une lignée cellulaire d’ovaires de hamster chinois.
Le facteur VIII est le facteur de coagulation spécifique qui est présent en concentration insuffisante chez les patients atteints d’hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). L’hémophilie A est un trouble de la coagulation d’origine génétique, caractérisée par des hémorragies qui peuvent apparaître spontanément ou après des blessures mineures. Le facteur VIII est responsable du processus de co­agulation. Etant un cofacteur du facteur IX, le facteur VIII accélère la conversion du facteur X en facteur X activé. Le facteur X activé transforme la prothrombine en thrombine qui, à son tour, convertit le fibrinogène en fibrine, permettant ainsi la formation d’un caillot de sang. L’activité du facteur VIII est tellement réduite chez les patients atteints d’hémophilie A, qu’un traitement substitutif est nécessaire.