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Information professionnelle sur Vincristine Pfizer®:Pfizer AG
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Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Pharmacocinétique

La pharmacocinétique de la vincristine est triphasique.
Absorption
Aucune donnée.
Distribution
Le volume de distribution de la vincristine est de 262 l/m2. Aucune donnée n'est disponible sur le taux de liaison aux protéines plasmatiques.
La pénétration dans le liquide céphalo-rachidien semble faible.
Métabolisme
La vincristine est essentiellement métabolisée dans le foie. L'iso-enzyme du CYP3A4 intervient dans son métabolisme.
Élimination
La demi-vie terminale de la vincristine est de 85 heures (entre 19 et 155 heures). L'élimination a lieu pour environ 80% dans les selles et pour 10-20% dans les urines.
Cinétique pour certains groupes de patients
Aucune donnée n'est disponible sur la pharmacocinétique chez les patients âgés, les enfants et adolescents ou les patients souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale.

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