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Information professionnelle sur MyoviewTM:GE Healthcare AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse, Allaitement

Femmes en âge de procréer
Il convient d’exclure toute grossesse avant l’administration du produit. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode de contraception adaptée.
Lorsqu’il est nécessaire d’utiliser un produit radiopharmaceutique, le médecin traitant doit s’assurer de l’absence d’une grossesse au moyen du test approprié. En cas de doute sur la présence éventuelle d’une grossesse (en cas d’absence ou d’irrégularité des règles, etc.), il convient de proposer à la patiente une méthode d’examen alternative sans rayonnement ionisant (si disponible).
Grossesse
L’utilisation de Myoview est contre-indiquée pendant la grossesse (voir «Contre-indications»).
Allaitement
Avant toute administration d’un produit radiopharmaceutique pendant l’allaitement, il convient d’envisager de repousser le traitement par des radionucléides après l’arrêt de l’allaitement, car la radioactivité est éliminée dans le lait maternel. Il faut choisir le produit radiopharmaceutique le plus approprié. La [99mTc]tétrofosmine est présente dans le lait maternel en petite quantité (<1% de la dose maternelle).
Si un traitement est nécessaire, l’allaitement doit être interrompu pendant 4 heures et le lait tiré doit être jeté.
Fertilité
Aucune étude concernant l’effet sur la fertilité chez les animaux n’a été effectuée.

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