Propriétés/Effets

Code ATC
D06BB06
Mécanisme d'action/Pharmacodynamique
Le penciclovir présente une activité in vitro contre les virus de l'Herpes simplex de type 1 et 2 (VHS) et contre le virus de l'Herpes zoster.
Une activité a été démontrée contre les infections à virus Herpes simplex (type 1 et 2) chez des animaux. Dans les cellules infectées par le virus, le penciclovir est phosphorylé en monophosphate de penciclovir par la thymidine kinase virale. Le monophosphate de penciclovir est phosphorylé en triphosphate de penciclovir par des enzymes cellulaires. Ce triphosphate persiste durant plus de 12 heures dans les cellules infectées et inhibe la réplication de l'ADN viral par inhibition de l'ADN polymérase virale. Seules de faibles concentrations de triphosphate de penciclovir ont été décelées dans les cellules saines traitées par penciclovir.
La résistance à l'aciclovir la plus courante rencontrée parmi les souches VHS est due à un manque de production de l'enzyme thymidine kinase (TK). On peut s'attendre à rencontrer une résistance croisée au penciclovir et à l'aciclovir parmi ces souches présentant une carence en TK. Néanmoins, on a pu démontrer que le penciclovir est actif contre une souche de virus Herpes simplex présentant une altération de l'ADN polymérase. Cette souche, isolée récemment, était résistante à l'aciclovir. Toutefois, on ne peut pas tirer des conclusions générales de ce résultat.
Fenivir Crème et Fenivir Crème teintée accélèrent de manière significative le processus de guérison et diminuent les douleurs dues aux lésions. Par ailleurs, le temps de dissémination virale est raccourci de manière significative.
Efficacité clinique
Aucune donnée.