Limitations d'emploi

Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des composants de la préparation.
Lésions syphilitiques et tuberculeuses, varicelle, zona et autres infections virales, rosacée, dermatite péri-orale, et réactions vaccinales cutanées.

Précautions
Si la dermatose s'accompagne d'une infection bactérienne et/ou mycosique, un traitement spécifique complémentaire est nécessaire.
Jusqu'à présent, il n'y a pas de données cliniques concernant l'utilisation d'Advantan solution chez les enfants.
Lors de l'application d'Advantan solution, il faut veiller à ce que celle-ci n'atteigne pas l'oeil.

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse C.
Les études expérimentales appliquées à l'animal réalisées en vue de tester l'embryotoxicité du produit ont montré les mêmes effets embryolétaux et tératogènes que ceux enregistrés avec d'autres glucocorticoïdes à la suite de l'administration de posologies très élevées. Ces résultats sont toutefois sans importance pratique pour l'homme lorsque l'on recourt au posologie d'AMP nécessaire pour le traitement.
Lors de l'utilisation de la préparation durant l'allaitement, il ne faudra jamais oublier que les glucocorticoïdes administrés par voie systémique sont susceptibles de passer dans le lait maternel dans une faible proportion. L'activité systémique de l'AMP n'étant que légère lors de l'utilisation de doses thérapeutiques et de l'application dermique, il n'existe, de la sorte, qu'un risque léger pour le nouveau-né quant à l'apparition d'effets pharmacologiques.
Chez les femmes enceintes et chez celles allaitant, le traitement avec Advantan exigera une indication posée avec une extrême rigueur.