Propriétés/EffetsCode ATC
S01EA03
Mécanisme d'action
L'apraclonidine est un agoniste alpha-2-adrénergique relativement sélectif qui n'entraîne pas de stabilisation significative des membranes (anesthésie locale). L'apraclonidine appartient à la même classe pharmacologique que les clonidines.
En règle générale, l'effet apparaît moins d'une heure après l'administration d'Iopidine 1%, l'effet hypotenseur maximal n'est cependant atteint que 3 à 5 heures après l'administration d'une dose unique.
Pharmacodynamique
Effets oculaires
L'apraclonidine en application ophtalmique diminue la pression intra-oculaire. Les résultats d'études par fluorophotométrie sur l'humeur aqueuse suggèrent que cette diminution de la pression est liée à une baisse de la production d'humeur aqueuse.
Effets systémiques
L'application d'apraclonidine au niveau de l'œil n'a que des effets minimaux sur les paramètres cardio-vasculaires.
Efficacité clinique
Non spécifié
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