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Information professionnelle sur Gluconate de calcium 2.5% AApot hydrogel Qu'est-ce que le Gluconate de calcium 2.5% AApot hydrogel et quand doit-il être utilisé? Le gluconate de calcium 2.5% AApot hydrogel est utilisé pour le traitement des brûlures de la peau causées par l'acide fluorhydrique. Il ne peut être utilisé que par des personnes ayant reçu une instruction correspondante. De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Une action immédiate est urgente en cas de brûlures par l'acide fluorhydrique et peut sauver des vies. Parallèlement aux mesures prises, un appel d'urgence doit être lancé immédiatement. Même en cas de brûlures mineures à l'acide fluorhydrique, un médecin doit être consulté ou visité. Quand le Gluconate de calcium 2.5% AApot hydrogel ne doit-il pas être utilisé? Ne convient pas à une utilisation sur l'œil. Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation du Gluconate de calcium 2.5% AApot hydrogel? Si les premiers secours sont administrés après un accident impliquant de l'acide fluorhydrique, les secouristes doivent à tout prix éviter leur propre contact avec des vêtements ou une peau contaminés par l'acide fluorhydrique (autoprotection). Même en cas d'allergie connue à l'un des ingrédients du Gluconate de calcium 2.5% AApot hydrogel, son application doit avoir lieu, car le traitement de la brûlure chimique est prioritaire. Le traitement de toute réaction allergique qui pourrait se produire est effectué de manière appropriée par le médecin. Le propylène glycol peut provoquer une irritation de la peau. Le sorbate de potassium peut provoquer une irritation locale de la peau (par exemple une dermatite de contact). Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si ·vous souffrez d'une autre maladie ·vous êtes allergique ·vous prenez d'autres médicaments ou utilisez d'autres médicaments en usage externe (même en automédication !). Le Gluconate de calcium 2.5% AApot hydrogel peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement? Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien ou du droguiste. Comment utiliser le Gluconate de calcium 2.5% AApot hydrogel? Après avoir retiré les vêtements contaminés, la zone cutanée affectée doit être immédiatement rincée abondamment et de manière persistante sous l'eau courante (tiède) pendant au moins 3 minutes. Il faut alors piquer les ampoules existantes; ce faisant, il est essentiel de se protéger et de protéger les autres contre les fuites d'acide ! Ensuite, le Gluconate de calcium 2.5% AApot hydrogel est appliqué sur la peau avec la spatule jointe en une couche d'environ 5 mm d'épaisseur. Après 2 minutes, cette couche de gel est lavée à l'eau et le Gluconate de calcium 2.5% AApot hydrogel est à nouveau appliqué en couche épaisse. Cette couche de gel est laissée sur la peau. Si la douleur ne s'atténue pas, à intervalles de 15 minutes, la couche de gel est enlevée par lavage et le gel est réappliqué jusqu'à ce que les soins médicaux soient disponibles. A noter: Les zones brûlées peuvent être relativement peu visibles. Bien que le Gluconate de calcium 2.5% AApot hydrogel contienne des agents conservateurs, les récipients entamés doivent être jetés après utilisation. L'utilisation et la sécurité du Gluconate de calcium 2.5% AApot hydrogel n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste. Quels effets secondaires le Gluconate de calcium 2.5% AApot hydrogel peut-il provoquer? Aucun effet secondaire de Gluconate de calcium 2.5% AApot hydrogel n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste. À quoi faut-il encore faire attention? Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Délai d'utilisation après ouverture Le Gluconate de calcium 2.5% AApot Hydrogel est destiné à un usage unique. Toute quantité résiduelle restant après l'utilisation doit être jetée. Remarques concernant le stockage Conserver à température ambiante (15–25 °C). Conserver dans l'emballage d'origine, hors de portée des enfants. Conserver le récipient bien fermé. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels. Que contient le Gluconate de calcium 2.5% AApot hydrogel? Un pot de 100 g de Gluconate de calcium 2.5% AApot hydrogel contient 2.5 g de gluconate de calcium. Une spatule pour le prélèvement et l'application est fournie avec le pot. Principes actifs Gluconate de calcium Excipients Les excipients sont l'hydroxyéthylcellulose, le propylène glycol (E 1520), l'acide citrique (E 330), les agents conservateurs phénoxyéthanol et sorbate de potassium (E 202) et l'eau. Où obtenez-vous le Gluconate de calcium 2.5% AApot hydrogel? Quels sont les emballages à disposition sur le marché? En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale. Gluconate de calcium 2.5% AApot hydrogel 100 g en pot avec spatule Numéro d'autorisation 56659 (Swissmedic) Titulaire de l'autorisation Pharmacie de l'armée, 3063 Ittigen, Suisse Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).:Mepha Pharma AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Mises en garde et précautions

La prudence est de rigueur en cas de tension artérielle très basse (hypotension grave: pression systolique inférieure à 90 mmHg), en cas d'insuffisance cardiaque manifeste et de sténose aortique sévère.
L'administration de Nifedipin-Mepha 40 retard aura lieu uniquement avec prudence chez les patients présentant un rétrécissement sévère au niveau du système gastro-intestinal, car l'enveloppe du comprimé à libération prolongée est indéformable et pourrait provoquer une symptomatologie obstructive. Des cas très rares de bézoards peuvent apparaître, imposant leur élimination chirurgicale.
Des cas d'angine de poitrine et une augmentation de la fréquence, de la durée et de la sévérité de crises chez les patients ayant une angine de poitrine préexistante (particulièrement au début du traitement) ont été observés occasionellement.
Des cas isolés de symptômes obstructifs ont été décrits chez des patients, qui ne présentaient pas d'antécédents de troubles gastro-intestinaux.
Les patients atteints d'insuffisance hépatique légère, modérée ou sévère doivent être surveillés étroitement; le cas échéant, une réduction de la dose peut être nécessaire. La pharmacocinétique de la nifédipine n'a pas été examinée chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère (voir «Posologie/Mode d'emploi» et «Pharmacocinétique/Elimination»). Par conséquent, la nifédipine sera utilisée avec précaution chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère.
La nifédipine est métabolisée par le CYP3A4. Les médicaments connus pour inhiber ou induire ce système enzymatique peuvent donc inhiber l'absorption ou l'élimination de la nifédipine.
Lors de l'administration simultanée de nifédipine et d'inhibiteurs du sCYP3A4, une élévation des concentrations plasmatiques de la nifédipine et ainsi une accentuation de son effet ne peuvent pas être exclues. Sont concernés entre autres:
·Macrolides p.ex. érythromycine,
·inhibiteurs de la protéase comme par ex. amprénavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir ou saquinavir,
·antifongiques du type azolé comme par ex. kétoconazole (non admis en Suisse), itraconazole ou fluconazole,
·les antidépresseurs fluoxétine et néfazodone,
·quinupristine/dalopristine,
·acide valproïque,
·cimétidine,
·cisapride.
Lors de l'administration simultanée de ces principes actifs et de nifédipine, la pression artérielle doit être surveillée. Une réduction de la dose de nifédipine doit être envisagée.
La prudence est recommandée chez les patients dialysés souffrant d'hypertension maligne et d'hypovolémie, car la vasodilatation peut provoquer une chute tensionnelle marquée.
Prendre en considération lors du traitement de patients diabétiques, que des cas rares d'hyperglycémie ont été observés sous traitement par nifédipine.
Dans des cas isolés de fécondation in vitro, les inhibiteurs calciques tels que la nifédipine ont été mis en relation avec des modifications biochimiques réversibles du segment céphalique des spermatozoïdes, pouvant éventuellement être à l'origine d'une insuffisance fonctionnelle des spermatozoïdes. Lorsque des tentatives répétées de fécondation in vitro sont restées à plusieurs reprises sans succès chez les hommes, et qu'aucune autre explication ne puisse être trouvée, les inhibiteurs calciques comme la nifédipine peuvent être considérés comme une cause possible de l'échec.
Les comprimés à libération prolongée Nifedipin-Mepha 40, retard contiennent du lactose.Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne devraient pas prendre ce médicament.
Enfants et adolescents
L'emploi et la sécurité de Nifedipin-Mepha 40 retard chez l'enfant et l'adolescent n'ont fait l'objet d'aucune étude à ce jour.

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