Pharmacocinétique

Absorption
Après administration orale, le sélénite est résorbé principalement par l’intestin grêle. L’absorption de sélénite de sodium s’élève à un pourcentage compris entre 44% et 89%, parfois plus de 90%, selon la concentration et les substances associées. Dans le sang, le sélénite est surtout absorbé par les érythrocytes et subit une réduction enzymatique en séléniure d’hydrogène. Le séléniure d’hydrogène sert de pool général de sélénium pour l’excrétion et l’incorporation ciblée dans des sélénoprotéines.
Distribution
Le sélénium est lié sous forme réduite aux protéines plasmatiques qui sont ensuite distribuées dans le foie et les autres organes.
Le sélénium est également excrété sous forme de sélénoprotéine dans le lait maternel.
Métabolisme
Le séléniure d’hydrogène excédentaire est métabolisé en ion triméthylsélénonium par le biais du méthylsélénol et du diméthylséléniure.
Élimination
La quantité totale de sélénium dans le corps humain se situe entre 4 mg et 20 mg. Selon les doses administrées, l’excrétion de sélénium chez l’être humain s’effectue par les selles, l’urine ou les poumons. Le sélénium est excrété en premier lieu par l’urine et les selles sous forme d’ions triméthylsélénonium et d’autres métabolites. L’excrétion dépend du statut en sélénium lui-même.
L’excrétion du sélénium administré par voie intraveineuse ou orale se déroule en 3 phases, avec une demi-vie terminale de 96–144 jours (dose per os).
Cinétique pour certains groupes de patients
Pas d’indication.