Interactions

Les données non cliniques ont révélé que le lopéramide est un substrat de la glycoprotéine P au niveau de la barrière hémato-encéphalique. Au cours de deux études cliniques portant sur les interactions chez des volontaires sains, l’administration simultanée de lopéramide (dose unique de 16 mg) et de quinidine ou de ritonavir, deux inhibiteurs de la glycoprotéine P, a donné lieu à des concentrations plasmatiques de lopéramide 2 à 3 fois plus élevées. On ignore quelle est la signification clinique de cette interaction pharmacocinétique entre des doses uniques élevées de lopéramide (16 mg, alors que la posologie recommandée s’étend entre 2 mg et au maximum 16 mg par jour) et des inhibiteurs de la glycoprotéine P (auxquels appartiennent également le vérapamil et le kétoconazole).