Interactions

L'administration concomitante d'antiacides ou de cholestyramine et la prise simultanée de nourriture peuvent retarder l'absorption du naproxène, mais n'ont pas d'influence sur l'ampleur de cette dernière.
En raison de la forte liaison du naproxène à l'albumine plasmatique, des interactions sont théoriquement possibles avec d'autres médicaments se liant à l'albumine, notamment des anticoagulants de type coumarinique, des sulfonylurées, des hydantoïnes, d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ainsi que l'acide acétylsalicylique. Les patients sous traitement concomitant par des hydantoïnes (phénytoïne), des sulfamides ou des sulfonylurées doivent être attentivement surveillés en vue d'un éventuel ajustement de la posologie.
Bien que les études cliniques n'aient pas montré d'interactions entre le naproxène et les anticoagulants ou les sulfonylurées, la prudence est néanmoins recommandée, car des interactions avec d'autres préparations de cette classe de principes actifs ont été observées.
Le naproxène peut ralentir l'inhibition irréversible des plaquettes sanguines induite par l'acide acétylsalicylique. Les données pharmacodynamiques suggèrent que l'effet de l'acide acétylsalicylique à faible dose sur l'activité des thrombocytes est inhibé lorsque le naproxène est pris simultanément avec de l'acide acétylsalicylique à faible dose pendant plus d'un jour. Après l'arrêt de la prise de naproxène, cet effet peut persister plusieurs jours. La pertinence clinique de cette interaction reste inconnue. Le traitement par le naproxène peut limiter la protection cardiovasculaire de l'acide acétylsalicylique chez les patients présentant un risque cardiovasculaire élevé.
L'administration concomitante de probénécide augmente le taux sanguin du naproxène et prolonge la demi-vie biologique de ce dernier.
En cas d'administration simultanée d'Aleve et de méthotrexate, la prudence est de mise, car le naproxène et quelques autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ont réduit la sécrétion tubulaire du méthotrexate dans un modèle animal, ce qui pourrait renforcer la toxicité du méthotrexate.
Par ailleurs, le naproxène peut réduire l'effet antihypertenseur des bêtabloquants.
Il a été signalé que l'effet natriurétique du furosémide était inhibé par quelques produits de cette classe de principes actifs.
Une inhibition de la clairance rénale du lithium, entraînant des concentrations accrues de lithium dans le plasma, a également été rapportée.