Mises en garde et précautions

La dose pour traiter une coprostase chez les patients dont la fonction cardiovasculaire est altérée doit être répartie de telle sorte que 2 sachets au maximum seront pris en une heure. La surveillance de ces patients doit être particulièrement attentive.
Chez les patients insuffisants rénaux, aucune adaptation posologique n'est nécessaire lors du traitement de la constipation ou de la coprostase. Les déviations volumiques et électrolytiques doivent être spécialement surveillées chez ces patients (voir ci-dessous concernant les excipients)
Des réactions d'intolérance peuvent se manifester (voir «Effets indésirables»). En cas de symptômes indiquant une variation de l'équilibre hydro-électrolytique (p.ex. œdèmes, difficultés respiratoires, fatigue croissante, déshydratation, défaillance cardiaque) il est impératif de cesser immédiatement l'administration de Movicol, de procéder au dosage des électrolytes et de prendre des mesures correctives pour réduire les écarts.
Il est possible que l'absorption d'autres médicaments soit transitoirement réduite suite à l'accélération du transit gastro-intestinal induite par Movicol (voir aussi la rubrique «Interactions»).
Aucune étude clinique sur la prise de Movicol chez l'enfant n'est disponible. C'est pourquoi l'administration n'est pas recommandée chez l'enfant de moins de 12 ans.
Movicol et Movicol Chocolat contiennent 186,81 mg (8,126 mmol) de sodium et Movicol neutre contient 186,88 mg (8,129 mmol) de sodium par sachet. Ceci équivaut à 9,3% de l'apport alimentaire quotidien maximal de sodium recommandé par l'OMS pour un adulte. En cas d'utilisation à long terme chez des patients atteints de constipation chronique, la dose journalière maximale de ce médicament correspond à 18,6% de la quantité journalière maximale en sodium recommandée par l'OMS. Movicol est considéré comme étant riche en sodium. Il convient d'en tenir compte, notamment lors de l'administration à des patients soumis à un régime pauvre en sodium.
L'aromatisant dans Movicol Chocolat contient 14,1 mg d'alcool benzylique par sachet.
L'alcool benzylique peut provoquer des réactions anaphylactoïdes.
En raison du risque d'accumulation et de toxicité (acidose métabolique), les grandes quantités d'alcool benzylique ne doivent être administrées qu'avec la grande prudence et qu'en cas de nécessité absolue, en particulier chez les personnes souffrant de troubles de la fonction hépatique ou rénale, ainsi que chez les femmes enceintes ou allaitantes.
L'arôme dans Movicol et Movicol Chocolat contient du dioxyde de soufre (E220) qui peut provoquer, dans de rares cas, des réactions d'hypersensibilité graves et des bronchospasmes.
La prise de la solution préparée de Movicol, Movicol neutre et Movicol Chocolat ne remplace pas un apport liquidien régulier; celui-ci doit toujours être assuré.
Il convient de tenir compte des interactions chez les patients présentant des troubles de la déglutition qui ont besoin qu'un agent épaississant soit ajouté aux liquides pour pouvoir les avaler convenablement, voir la rubrique Interactions.