Pharmacocinétique

Absorption
La sélégiline est absorbée rapidement et intégralement après administration par voie orale. Des pics de concentration plasmatique sont atteints après 30 et 50 minutes.

Distribution
La sélégiline pénètre facilement dans les tissus, dans le cerveau, et se distribue rapidement dans l'organisme. Son volume de distribution est de 300 l, et sa liaison aux protéines plasmatiques de 94%.

Métabolisme
La sélégiline est métabolisée en (-)-desméthylsélégiline, (-)-lévoamphétamine et (-)-lévométhamphétamine après un premier passage hépatique. Les métabolites sont cliniquement inactifs. Aucun effet amphétaminique n'est à craindre pour les deux derniers métabolites cités, puisqu'ils se trouvent sous forme L.

Elimination
La demi-vie biologique est de 39 heures environ. En l'espace de 72 heures, 59% de la dose administrée est éliminée avec les urines, et 25% avec les selles.