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Information professionnelle sur Arkocaps Charbon végétal:Arko Diffusion AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Composition

Charbon activé (Carbo activatus ).
Stéarate de magnésium, hypromellose
Enveloppe de la gélule : Hypromellose

Indications/Possibilités d’emploi

Arkocaps Charbon végétal est utilisé en cas de diarrhées aiguës et ballonnements associés à une diarrhée.

Posologie/Mode d’emploi

Posologie usuelle
Adultes: 2 à 3 gélules 3 fois par jour, à prendre avec un grand verre d’eau avant les repas.
Enfants et adolescents
Enfants à partir de 6 ans et adolescents à partir de 12 ans : 1 à 4 gélules par jour, à prendre avec un grand verre d’eau avant les repas.
L’utilisation et la sécurité d’emploi de Arkocaps Charbon végétal n’ont pas à ce jour été étudiées chez l’enfant de moins de 6 ans.

Contre-indications

Hypersensibilité à l’un des ingrédients, diarrhée accompagnée de fièvre.

Mises en garde et précautions

Chez les personnes âgées et les enfants, en particulier, les pertes d’eau doivent être compensées par un apport de liquide et d’électrolytes.

Interactions

Du fait des propriétés absorbantes du charbon activé, la diminution potentielle de l’absorption digestive de médicaments conduit à administrer toute autre médication à distance d’au moins 2 heures de la prise de charbon.

Grossesse, Allaitement

Grossesse
Sur la base des expériences à ce jour, aucun risque n’est connu pour l’enfant si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse.
Allaitement
Sur la base des expériences à ce jour, aucun risque n’est connu pour l’enfant si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Ce médicament peut être utilisé pendant l’allaitement.

Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines

Les effets sur l’aptitude à la conduite de véhicules et à l’utilisation de machines n’ont pas été étudiés ; ils sont cependant peu probables.

Effets indésirables

N’étant pas absorbé au niveau gastro-intestinal, le charbon activé ne passe pas dans la circulation générale. Il est donc dépourvu d’effet systémique notoire.
Les seuls effets secondaires observés sont d’ordre digestif (troubles gastro-intestinaux). Parce que le charbon végétal est éliminé tel qu’il est administré, on observe une coloration noirâtre des selles après l’administration d’Arkocaps Charbon végétal.
L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.

Surdosage

Signes et symptômes
Après la prise de doses très élevées comme celles administrées en cas d’intoxication, des cas isolés de constipation et d’occlusion intestinale (occlusion mécanique) peuvent apparaître.

Propriétés/Effets

A07BA01
Arkocaps Charbon végétal est un adsorbant intestinal.
Le charbon activé doit ses propriétés thérapeutiques à sa forte capacité d’adsorber de nombreuses substances. La présence au niveau du tractus digestif de certaines substances apportées par l’alimentation peut engendrer des troubles gastro-intestinaux, dyspepsie, ballonnement, flatulence, qui peuvent être efficacement réduits par l’administration de charbon actif.
Pas d’informations.

Pharmacocinétique

Arkocaps Charbon végétal agit localement au niveau de l’intestin et n’est pas absorbé
Pas d’informations.
Pas d’informations.

Données précliniques

Il n’existe aucune donnée spécifique pertinente pour l’utilisation de la préparation.

Remarques particulières

Incompatibilités
Non pertinent
Influence sur les méthodes de diagnostic
Pas d’informations.
Le médicament ne doit être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
Conserver dans l’emballage original, à température ambiante (15 – 25°C) et à l’abri de la lumière et de l’humidité. Conserver hors de portée des enfants.

Numéro d’autorisation

53888 (Swissmedic).

Présentation

Emballage de 45 gélules. (D)

Titulaire de l’autorisation

Arko Diffusion SA, Genève.

Mise à jour de l’information

Août 2021.

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