Pharmacocinétique

Absorption
La matrice non biodégradable du dispositif vaginal libère en moyenne env. 0,3 mg/h de dinoprostone pendant 24 h chez la patiente aux membranes intactes dont le pH vaginal se situe à 4. Chez la patiente présentant une rupture prématurée de la poche des eaux (et dont le pH vaginal qui en résulte se situe à 6), la libération cumulée après 3 à 12 h de dinoprostone par la matrice du dispositif vaginal est généralement plus élevée d'env. 2 mg.
Le réservoir de 10 mg sert à assurer une libération constante du principe actif.
Distribution
La dinoprostone est liée à 73% à l'albumine sérique et rapidement distribuée dans les tissus.
Métabolisme
La dinoprostone est métabolisée dans les poumons, le rein, le foie et la rate par différents systèmes enzymatiques. Lors d'un passage pulmonaire, 90% sont métabolisés. Au moins 9 métabolites ont été retrouvés dans le sang et l'urine. Le métabolite principal, 11 alpha-hydroxy-9,15 dioxoprost-5-énoïque, exerce 50% de l'activité thérapeutique de la dinoprostone.
Élimination
La demi-vie de la dinoprostone dans le sang est d'1 à 3 minutes. La majeure partie de la dose administrée est éliminée par voie rénale sous forme d'acides dicarboxyliques et de lactones.
Cinétique pour certains groupes de patients
On ne dispose de données relatives à la pharmacocinétique ni chez les insuffisantes hépatiques ou rénales ni chez les patientes adolescentes.