Posologie/Mode d’emploi

Propess ne doit être utilisé qu'au sein de cliniques disposant de services d'obstétrique parfaitement équipés et dotés d'installations de soins intensifs permettant une surveillance continue de l'activité utérine et du fœtus, sous la supervision de médecins spécialistes qualifiés.
Après l'insertion du dispositif vaginal, l'activité utérine et l'état du fœtus doivent être surveillés attentivement et régulièrement.
Dès le déclenchement du travail, le dispositif vaginal doit être retiré. Il s'enlève en tirant légèrement sur le cordon en polyester.
Propess doit être retiré 24 h au plus tard après l'insertion, indépendamment du fait qu'une maturation cervicale ait eu lieu ou non. Si un traitement par l'ocytocine s'impose après le retrait du dispositif vaginal, on observera un intervalle d'au moins 30 min. Il est déconseillé d'administrer un deuxième dispositif vaginal Propess.
Mode d'emploi
Voir «Remarques particulières», rubrique «Remarques concernant la manipulation».
Instructions posologiques particulières
Enfants et adolescents
La sécurité et l'efficacité de Propess n'ont pas été étudiées chez des femmes enceintes âgées de moins de 18 ans.
Patientes âgées
Propess n'a pas d'indication chez les femmes après la ménopause.
Patientes présentant des troubles de la fonction rénale
Propess n'a pas été étudié chez des patientes atteintes d'insuffisance rénale. Il n'est donc pas possible d'émettre des recommandations posologiques. Propess ne doit pas être utilisé chez des patientes atteintes d'insuffisance rénale sévère ou terminale, car le métabolisme et l'élimination des prostaglandines peuvent être altérés.
Patientes présentant des troubles de la fonction hépatique
Propess n'a pas été étudié chez des patientes atteintes d'insuffisance hépatique. Il n'est donc pas possible d'émettre des recommandations posologiques.