CompositionPrincipes actifs
Calcii carbonas, Cholecalciferolum (vit. D3)
Excipients
Calcimagon-D3 : Aromatica (arômes de citron et de spearmint), Excip. pro compresso.
Calcimagon-D3 Forte : Aromatica (arôme de citron), Excip. pro compresso.
Remarque pour les diabétiques :
1 comprimé à croquer Calcimagon-D3 à l’arôme de citron ou à l’arôme de spearmint contient 3.98 mg d’hydrates de carbone.
1 comprimé à croquer Calcimagon-D3 Forte à l’arôme de citron contient 7.97 mg d’hydrates de carbone.
Indications/possibilités d’emploiTraitement et prophylaxie des carences en vitamine D/calcium des personnes âgées. Comme soutien dans la prévention et le traitement de l’ostéoporose.
Posologie/mode d’emploiAdultes : Prendre 1 à 2 comprimés à croquer de Calcimagon-D3 resp. 1 comprimé à croquer de Calcimagon-D3 Forte par jour.
Les comprimés peuvent être croqués, mais aussi dissous dans un verre d’eau.
Calcimagon-D3 et Calcimagon-D3 Forte ne doivent pas être administrés aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans.
Contre-indicationsHypersensibilité à l’un ou plusieurs des composants conformément la composition, hypercalcémie, hypercalciurie, néphrolithiase ou urolithiase, hypervitaminose D, insuffisance rénale, hyperphosphatémie, hyperparathyroïdie primaire, traitement par le calcitriol ou d’autres métabolites de la vitamine D, plasmocytome diffus, métastases osseuses, ostéoporose due à une immobilisation prolongée, immobilisation prolongée associée à une hypercalciurie et/ou une hypercalcémie.
Mises en garde et précautionsOn ne dispose d’aucune donnée sur la cinétique de Calcimagon-D3 resp. de Calcimagon-D3 Forte en cas d’insuffisance hépatique. Lors d’un traitement prolongé à fortes doses ou en cas d’insuffisance rénale légère, les taux de calcium dans le sérum et l’urine devraient être mesurés, afin d’éviter un surdosage. Si la calciurie dépasse 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h), réduction ou arrêt momentané du traitement.
Une hypercalcémie, attribuable par exemple à un traitement concomitant par d'autres sources de vitamine D hautement dosées et/ou des médicaments ou aliments (p. ex. lait) contenant du calcium, combinée à une alcalose, liée par exemple à la prise concomitante de substances basiques telles que des antiacides, comporte le risque d'un syndrome du lait et des alcalins (syndrome de Burnett) avec atteinte subséquente de la fonction rénale. Chez ces patients, il convient de surveiller le calcium sérique et urinaire ainsi que la fonction rénale (pour d'autres mesures, voir la rubrique « Surdosage »).
En combinaison avec des médicaments contenant des digitaliques, des tétracyclines, du fluorure de sodium, des corticostéroïdes, des diurétiques, des laxatifs, des barbituriques, des bisphosphonates, de la colestyramine, de la paraffine et des préparations à base de fer, cf. « Interactions ».
La préparation doit être administrée avec prudence chez le patient souffrant de sarcoïdose en raison du risque d’une métabolisation accélérée de la vitamine D en son métabolite actif. Le taux sérique et urinaire de calcium doit être contrôlé chez ces patients.
InteractionsLors d’un traitement concomitant par la phénytoïne ou des barbituriques, l’efficacité de la vitamine D peut être réduite en raison d’un métabolisme accéléré. C’est pourquoi il est recommandé de respecter un intervalle de 3 heures entre la prise de ces préparations et celle de Calcimagon-D3 resp. Calcimagon-D3 Forte.
L’administration simultanée de résines échangeuses d’ions telles que la colestyramine ou de laxatifs tels que l’huile de paraffine peut diminuer l’absorption de la vitamine D.
Lors d’un traitement simultané avec des préparations contenant des digitaliques, l’administration orale de calcium et de vitamine D peut augmenter la toxicité des glucosides digitaliques. Pour cette raison, une surveillance clinique et électrocardiographique étroite du patient est indispensable.
Lorsque des tétracyclines sont administrées simultanément par voie orale, il est nécessaire, pour des raisons d’absorption, de respecter un intervalle d’environ 3 heures entre leur prise et celle de Calcimagon-D3 resp. Calcimagon-D3 Forte. Les quinolones devraient être prises au moins 2 heures avant ou 4-6 heures après l’administration de Calcimagon-D3 resp. Calcimagon-D3 Forte pour éviter le risque d’une diminution de la biodisponibilité des quinolones atteignant jusqu’à 50% et donc d’une diminution correspondante de leur efficacité.
Lors d’une administration concomitante de lévothyroxine, son efficacité peut être réduite, car le calcium bloque probablement l’absorption. C’est pourquoi, il est recommandé d’espacer la prise de ces deux préparations d’au moins 4 heures.
Lors d’un traitement concomitant par du fluorure de sodium, des bisphosphonates, du zinc, du ranélate de strontium ou des préparations à base de fer, il convient de respecter un intervalle de 2 heures par rapport à l’administration de Calcimagon3 resp. Calcimagon-D3 Forte, car le calcium peut interférer avec l'absorption de ces substances.
Etant donné que les corticostéroïdes (systémiques) inhibent l’absorption de calcium au niveau de l’intestin et des reins, il faut éventuellement augmenter la dose de Calcimagon-D3 resp. Calcimagon-D3 Forte en cas d’administration simultanée.
En cas d’administration simultanée de diurétiques thiazidiques, lesquels favorisent la réabsorption tubulaire de calcium, le risque d’hypercalcémie augmente.
Le furosémide et d’autres diurétiques de l’anse augmentent l’élimination rénale de calcium.
L’acide oxalique (dans les épinards et la rhubarbe) et l’acide phytique (dans les céréales complètes) peuvent inhiber l’absorption du calcium par la formation de liaisons insolubles avec des ions calciques. Pour cette raison, une administration de préparations à base de calcium n’est pas recommandée dans les 2 heures suivant la prise d’aliments riches en acide oxalique et en acide phytique.
Grossesse, AllaitementGrossesse : des études chez l’animal ont montré des effets indésirables de fortes doses de vitamine D sur le fœtus.
En cas de surdosage de calcium (hypercalcémie durable) et de vit. D3, il existe des indices clairs de risques pour le fœtus humain. La préparation ne doit donc pas être administrée pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue. Le calcium et la vit. D3 peuvent néanmoins être pris pendant la grossesse en cas de carence, mais en veillant à ne pas dépasser les doses journalières maximales, qui sont de 1500 mg de calcium et 600 U.I. de vit. D3.
Allaitement : Le calcium et la vitamine D passent dans le lait maternel. Il faut en tenir compte lors d’une administration supplémentaire de vitamine D à l’enfant.
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machinesAucune étude correspondante n’a été effectuée. Cependant, un effet est peu probable.
Effets indésirablesLes effets indésirables sont énumérés ci-dessous par classes de systèmes d’organes et par fréquence.
Les indications de fréquence des effets indésirables reposent sur les catégories suivantes : très fréquents (≥ 1/10) ; fréquents (≥ 1/100, < 1/10) ; occasionnels (≥ 1/1000, < 1/100) ; rares (≥ 1/10 000, < 1/1000) ; très rares (< 1/10 000) ; fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Affections du système immunitaire
Fréquence indéterminée : réactions d'hypersensibilité, p. ex. angio-œdème ou œdème laryngé.
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Occasionnels : hypercalcémie, hypercalciurie
Très rares : syndrome du lait et des alcalins (uniquement observé en cas de surdosage, voir également les rubriques « Mises en garde et précautions » et « Surdosage »).
En cas de prédisposition, un traitement à long terme par des doses élevées peut favoriser la formation de concrétions dans les voies urinaires.
Troubles gastro-intestinaux
Rares : troubles gastro-intestinaux mineurs tels que constipation, dyspepsie, flatulence, nausées, douleurs abdominales, diarrhée
Troubles cutanés et des tissus sous-cutanés
Rares : prurit, exanthème, urticaire
L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
SurdosageLes signes cliniques d’une hypercalcémie sont les suivants : anorexie, soif, nausées, vomissements, constipation, douleurs abdominales, faiblesse musculaire, fatigue, troubles mentaux, polydipsie, polyurie, douleur osseuse, calcinose rénale, calculs rénaux et dans les caves graves, arythmies cardiaques. Une hypercalcémie extrême peut conduire au coma et à la mort.
La persistance de taux élevés de calcium, attribuables par exemple à un traitement concomitant par d'autres sources de vitamine D hautement dosées et/ou des médicaments ou aliments (p. ex. lait) contenant du calcium, combinée à une alcalose, liée par exemple à la prise concomitante de substances basiques telles que des antiacides, peut entraîner un syndrome du lait et des alcalins ainsi qu'une altération irréversible de la fonction rénale et une calcification des tissus mous.
Les symptômes biologiques sont une hypercalciurie, une hypercalcémie et une perturbation des tests de la fonction rénale.
Les traitements suivants sont recommandés en cas de surdosage : interrompt du traitement par Calcimagon-D3 resp. Calcimagon-D3 Forte et éventuellement traitement par des diurétiques thiazidiques, du lithium, de la vitamine A, de la vitamine D et des glucosides cardiotoniques. Un lavage gastrique doit être réalisé chez les patients atteints de troubles de la conscience. Réhydrater et, suivant la gravité, administrer un traitement isolé ou combiné de diurétiques de l’anse, corticostéroïdes, calcitonine et bisphosphonates. Les électrolytes sériques, la fonction rénale et la diurèse doivent être surveillés. Dans les cas graves, surveiller également l’ECG et la pression veineuse central (PVC).
Propriétés/EffetsCode ATC
A12AX
Mécanisme d’action
Calcimagon-D3 resp. Calcimagon-D3 Forte contiennent du carbonate de calcium et de la vitamine D3 qui participent au métabolisme osseux. La vitamine D agit en augmentant l’absorption intestinale de calcium, en mobilisant le calcium osseux et en diminuant l’élimination rénale du calcium. Comme les ostéoblastes présentent des récepteurs au calcitriol, une action directe n’est pas exclue. En cas de carence en calcium, l’apport de calcium et de vitamine D permet de réduire la hausse du taux de parathormone, secondaire au déficit en calcium et responsable de l’augmentation de la résorption osseuse.
PharmacocinétiqueAbsorption
La vitamine D3 est absorbée dans la partie proximale de l’intestin grêle. Le calcium est également absorbé dans la partie supérieure de l’intestin grêle, sous forme ionisée, par un mécanisme de transport actif, saturable, dépendant du calcitriol.
Distribution
Lors d’une administration simultanée de calcium et de vitamine D3, le taux de calcium augmente en proportion variable, qui est fonction de la dose de vitamine D, de la durée du traitement, ainsi que de l’âge du patient. La fraction ionisée, diffusible du calcium représente environ 60% du calcium sérique.
Métabolisme
La vitamine D3 est transportée dans le sang liée à une g-globuline. Pour être activée, elle subit deux hydroxylations. La première a lieu dans le foie et donne naissance à la vitamine D3 hydroxylée en position 25 (calcifédiol). La deuxième hydroxylation qui a lieu dans les tubules rénaux, donne naissance au métabolite actif de la vitamine D : la 1,25-dihydroxy-vitamine D3 ou calcitriol.
Élimination
Le calcium et la vitamine D sont éliminés par les fèces et l’urine. L’excrétion rénale du calcium dépend d’une part de la filtration glomérulaire et d’autre part, du taux de réabsorption tubulaire, qui est contrôlé par la parathormone.
Cinétique pour certains groupes de patients
On ne dispose d’aucune donnée de cinétique chez les patients souffrant d’insuffisance rénale ou hépatique (cf. « Mises en garde et précautions »).
Données précliniquesToxicité de reproduction
Il n’existe aucune donnée préclinique pertinente concernant cette préparation.
Des doses élevées de vitamine D3 se sont avérées tératogènes dans les expérimentations animales.
Remarques particulièresStabilité/Remarques concernant le stockage
A conserver dans l'emballage original, bien fermé, à l'abri de l’humidité, pas au-dessus de 30 °C et hors de portée des enfants.
Numéro d’autorisation53929 (Swissmedic)
PrésentationCalcimagon-D3 comprimés à croquer :
20, 60 et 120 (arômes de citron) [D]
120 (arômes de spearmint) [D]
Calcimagon-D3 Forte comprimés à croquer :
30, 60 et 90 (arôme de citron) [D]
Titulaire de l’autorisationCHEPLAPHARM Schweiz GmbH, 4102 Binningen
Mise à jour de l’informationDécembre 2016
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