Interactions

Aucune étude spécifique n'a été effectuée sur les interactions avec Oxis.
Un risque théorétique existe avec les médicaments connus pour prolonger l'intervalle QTc: ils peuvent entraîner une interaction pharmacodynamique avec le formotérol et augmenter le risque éventuel d'arythmies ventriculaires. Les médicaments concernés sont par exemple certains antihistaminiques (par ex. la terfénadine, l'astémizole, la mizolastine) et certains antiarythmiques par ex. la quinidine, le disopyramide, la procaïnamide, les phénothiazines, l'érythromycine et les antidépresseurs tricycliques).
L'administration supplémentaire de sympathicomimétiques peut potentialiser les effets indésirables cardio-vasculaires.
Prudence lors de l'administration d'Oxis à des patients déjà traités par inhibiteurs de la mono-amine-oxydase ou antidépresseurs tricycliques, car l'effet des stimulants β2 sur le système cardio-vasculaire peut être potentialisé.
L'administration simultanée de L Dopa, de L thyroxine et d'oxytocine peut avoir une influence défavorable sur la tolérance cardiaque des agonistes β2.
Les bêtabloquants (collyres ophtalmiques y compris), non-sélectifs surtout, peuvent atténuer l'effet d'Oxis, voire même avoir un effet antagoniste.
Le traitement simultané par dérivés des xanthines, minéralocorticostéroïdes ou diurétiques (comme par ex. les thiazidiques ou les diurétiques de l'anse) peut potentialiser l'effet hypokaliémiant des agonistes β2 (voir sous «Mises en garde et précautions»).