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Information professionnelle sur Rexophtal® N UD:Bausch & Lomb Swiss AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Limitations d'emploi

Contre-indications
Hypersensibilité aux composants du produit. Glaucome par fermeture d'angle. Enfants de moins de 3 ans. Port de lentilles cornéennes souples.

Précautions
Le produit n'est pas prévu pour un traitement de longue durée. Si celui-ci doit se prolonger au delà de 2 à 3 jours, il doit être prescrit et contrôlé par un médecin.
La prudence est requise lors de rhinite sèche, kératoconjonctivite sèche, hypertension, hyperthyroïdie, diabète sucré, affections cardiaques.

Remarque à l'attention des porteurs de lentilles de contact
En principe, il est recommandé de s'abstenir du port de lentilles de contact pendant le traitement par Rexophtal N UD. Cependant, si vous êtes obligé de porter des lentilles de contact, enlevez les avant l'instillation et attendez au moins 15 minutes avant de les remettre.

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse C.
Il n'existe pas d'études avec la phényléphrine chez la femme enceinte ou chez l'animal. Dans ces conditions, le Rexophtal N UD ne devrait être administré que si le bénéfice attendu justifie le risque potentiel pour le foetus.
L'allaitement est déconseillé lors de l'utilisation du Rexophtal N UD, car il n'y a pas d'information sur le passage de la phényléphrine dans le lait maternel.

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