CompositionPrincipes actifs: camphora racemica, pini pumilionis aetheroleum, thymi aetheroleum, eucalypti aetheroleum.
Excipients: color: chlorophyllin aerarius E 141, excip. ad ung. par 1 g.
Forme galénique et quantité de principe actif par unitéBaume.
1 g de baume contient: camphora racemica 60 mg, pini pumilionis aetheroleum 60 mg, thymi aetheroleum 60 mg, eucalypti aetheroleum 60 mg.
Indications/Possibilités d’emploiPour le traitement symptomatique des refroidissements accompagnés de toux, de rhume et d'inflammation des voies respiratoires supérieures.
Posologie/Mode d’emploiÀ usage externe.
Adultes et enfants >7 ans:
Frictionner le soir la poitrine et le dos avec environ 2 cm de baume, bien masser et couvrir chaudement. En cas de besoin, le traitement peut être renouvelé jusqu'à cinq fois par jour.
Enfants >2 ans jusqu'à 7 ans:
Frictionner le soir la poitrine et le dos avec environ 0,5-1 cm de baume, bien masser et couvrir chaudement. En cas de besoin, le traitement peut être renouvelé jusqu'à cinq fois par jour.
Liberol baume ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 2 ans. Pour cette tranche d'âge, il existe Liberol Baby baume.
Contre-indicationsLiberol baume ne doit pas être utilisé dans les cas suivants:
·en cas d'hypersensibilité aux principes actifs ou à l'un des excipients conformément à la composition.
·chez les enfants de moins de 2 ans.
Mises en garde et précautionsNe pas appliquer sur les muqueuses (en particulier dans le nez ou la bouche) ni à proximité des yeux. En cas de contact avec les yeux ou les muqueuses, rincer immédiatement avec de l'eau froide.
Ne pas appliquer en cas de brûlures ou sur une peau lésée.
La prudence est de rigueur dans les cas suivants:
·utilisation chez les enfants de moins de 7 ans.
·patients présentant une lésion préexistante de la fonction rénale; dans ce cas, Liberol baume ne peut être utilisé que pendant une courte période et sur des surfaces peu étendues.
·patients souffrant d'asthme bronchique, de coqueluche, de laryngite striduleuse ou d'autres maladies des voies respiratoires associées à une hypersensibilité marquée des voies respiratoires. L'inhalation des vapeurs après frictions externes peut entraîner une contraction de la musculature bronchique.
Bien se laver les mains après application.
InteractionsAucune étude n'a été menée; aucune interaction cliniquement significative n'est à craindre.
Grossesse/AllaitementIl n'existe pas de données relatives à l'utilisation de Liberol baume pendant la grossesse et l'allaitement.
Aucune étude de toxicité sur la reproduction n'a été menée chez l'animal avec Liberol baume. Par conséquent Liberol baume ne devrait pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machinesAucune étude correspondante n'a été effectuée.
Effets indésirablesLes effets indésirables suivants peuvent survenir lors de l'utilisation de Liberol baume (en l'absence d'études correspondantes, aucune donnée de fréquence ne peut être fournie):
Peau
Irritations cutanées telles que démangeaisons, rougeurs; eczéma de contact et autres manifestations d'hypersensibilité de la peau peuvent survenir.
Organes respiratoires
Irritations des muqueuses, réflexe tussigène et renforcement des bronchospasmes.
SurdosageEn cas d'application étendue accidentelle chez les enfants en bas âge ou d'ingestion accidentelle, les symptômes de surdosage suivants peuvent survenir: nausées, vomissements, diarrhée, troubles gastriques, maux de tête, vertige, sensation de chaleur, crises d'épilepsie, dépression du SNC et coma.
Le traitement du surdosage doit être symptomatique. Il est recommandé de ne pas provoquer de vomissement.
Propriétés/EffetsCode ATC: R05X
On ne dispose d'aucune étude pharmacologique-toxique sur Liberol baume.
L'effet symptomatique postulé de Liberol baume repose sur sa teneur en huiles essentielles et en camphre, qui ont un effet mucolytique et favorisent la respiration.
PharmacocinétiqueLes composants de Liberol baume sont absorbés comme suit: les terpènes lipophiles (en particulier le camphre) et le cinéole (essence d'eucalyptus) sont absorbés d'une part à travers la peau et, en raison de leur faible pression de vapeur, parviennent d'autre part dans les poumons lors de l'inhalation par les voies respiratoires et y déploient leurs effets localement.
Données précliniquesIl n'existe pas d'études précliniques ou de données réglementaires, en particulier dans les domaines de la mutagénicité/carcinogénicité et de la toxicité sur la reproduction.
Il n'existe aucune donnée relative à des problèmes de sécurité spécifiques au produit en rapport avec l'application.
Remarques particulièresStabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
Remarques concernant le stockage
Conserver hors de la portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C).
Numéro d’autorisation54089 (Swissmedic).
PrésentationTubes de 40 g (D)
Titulaire de l’autorisationDoetsch Grether AG, 4051 Bâle.
Mise à jour de l’informationMars 2015.
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