Propriétés/Effets

Code ATC: B02BD02
L’hémophilie A est une anomalie héréditaire de la coagulation sanguine plasmatique, due à une activité insuffisante du facteur VIII. Le temps partiel de thromboplastine activée (aPTT) est prolongé dans l’hémophilie A, tout comme dans l’hémophilie B (activité insuffisante du facteur IX) et d’autres anomalies du système de coagulation intrinsèque.
Une normalisation comparable de l’aPTT s’observe après administration de Helixate NexGen (facteur de coagulation humain VIII recombinant) ou d’un concentré de facteur VIII extrait de plasma. La substance active de Helixate NexGen possède les mêmes propriétés pharmacologiques que le facteur VIII isolé du plasma.
Des études cliniques ont montré que chaque unité de Helixate NexGen injectée par kilo de poids corporel permet une augmentation de l’activité moyenne du facteur VIII de 2%. Cette valeur est comparable à celle du facteur VIII isolé du plasma.