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Information professionnelle sur Teslascan®:GE Healthcare AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Posologie/Mode d'emploi

La préparation est destinée exclusivement à une application intraveineuse unique, une administration répétée n'ayant pas encore été étudiée. Elle doit être administrée par perfusion intraveineuse avec un débit de 2-3 ml/min. L'intensité maximale de l'opacification du parenchyme hépatique est généralement observée 15-20 minutes après le début de l'application et persiste pendant env. 4 heures.
A une dose clinique, le produit de contraste n'a pas d'effet T2 et les images pré- et post-T2 sont équivalentes. L'application clinique de Teslascan a été étudiée à une intensité de champ de 0,2 à 2,0 Tesla.

Posologie chez l'adulte
La dose recommandée est de 0,5 mg/kg de poids corporel (5 µmol/kg de poids corporel) par voie i.v. Cela correspond à 35 ml chez un patient de 70 kg. Lors d'un poids corporel supérieur à 100 kg, une dose de 50 ml est généralement suffisante pour obtenir un contraste permettant d'établir le diagnostic.

Posologie chez le patient âgé
Le comportement pharmacocinétique chez le patient âgé n'a pas été étudié. Néanmoins, les études cliniques réalisées jusqu'à présent ne fournissent aucun indice suggérant la nécessité d'une adaptation posologique.

Posologie chez l'enfant
La sécurité et l'efficacité chez le patient âgé de moins de 18 ans ne sont pas documentées.

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