Pharmacocinétique

Après administration sous-cutanée d’époétine bêta à des patients avec insuffisance rénale, l’absorption retardée a mené à une concentration sérique en plateau. Les concentrations maximales ont été atteintes après 12 à 28 h en moyenne. Il n’y a pas de rapport direct entre la concentration sérique de la rhEPO et son action thérapeutique.
La biodisponibilité de l’époétine bêta en administration sous-cutanée atteint 23 à 42% par rapport à la voie intraveineuse.

Distribution
Le volume de distribution correspond à peu près à 1–2 fois le volume plasmatique.
On ignore si la rhEPO franchit la barrière placentaire et si elle passe dans le lait maternel; elle ne traverse toutefois pas la barrière hémato-encéphalique.

Elimination
Les études pharmacocinétiques réalisées sur des sujets sains et sur des patients avec insuffisance rénale montrent que la demi-vie de l’époétine bêta en injection intraveineuse est de 4 à 12 h.
La demi-vie terminale après administration sous-cutanée est plus longue qu’après injection intraveineuse, soit 13 à 28 h en moyenne.