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Information professionnelle sur Indophtal® 0,1%, Indophtal® 0,1% UD:Bausch & Lomb Swiss AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse, allaitement

Il n'existe à ce jour pas d'étude contrôlée chez l'animal ou chez la femme enceinte. Dans l'espèce humaine, aucun effet malformatif particulier n'a été rapporté. L'indométacine ne doit être utilisée qu'en cas d'indication impérative pendant les 6 premiers mois de la grossesse.
3e trimestre: ne pas utiliser d'indométacine en raison du risque de fermeture prématurée du canal de Botal (canal artériel) chez le fœtus, d'un dysfonctionnement rénal pouvant aller jusqu'à l'insuffisance rénale et d'inhibition des contractions utérines.
L'indométacine passe dans le lait maternel. Il ne faut donc pas utiliser Indophtal pendant l'allaitement.

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