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Information professionnelle sur Viracept®:Roche Pharma (Schweiz) AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
TitulaireMise à jour 

Surdosage

Les informations relatives à des surdosages aigus de Viracept chez l'être humain sont peu nombreuses.
En cas de surdosage, il n'existe pas d'antidote spécifique. Lorsqu'elle est indiquée, l'élimination des quantités de médicament non absorbées peut s'obtenir par vomissements provoqués ou lavage gastrique. L'administration de charbon actif peut également contribuer à l'élimination du médicament non absorbé. Etant donné que le nelfinavir est fortement lié aux protéines plasmatiques, la dialyse ne permet pas d'éliminer des quantités notables du médicament présent dans le sang.
Compte tenu des données précliniques obtenues in vitro (voir sous «Données précliniques»), un surdosage de nelfinavir pourrait théoriquement être associé à une prolongation de l'intervalle QT à l'ECG. Lors de surdosage, une surveillance des patients, incluant un ECG, est donc recommandée.

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