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Information professionnelle sur Viracept®:Roche Pharma (Schweiz) AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
TitulaireMise à jour 

Grossesse/Allaitement

Les études de reproduction chez l'animal n'ont pas démontré de risque foetal, mais on ne dispose d'aucune étude contrôlée chez la femme enceinte.
Au cours des études de toxicité sur la reproduction chez le rat, l'administration de doses entraînant une exposition systémique comparable à celle observée aux doses cliniques n'a permis d'observer aucun effet indésirable dû au traitement. L'expérience clinique chez la femme enceinte est limitée.
Viracept ne doit être administré pendant la grossesse qu'en cas d'absolue nécessité.
De l'avis des experts, les femmes infectées par le VIH ne doivent en aucun cas allaiter, afin d'éviter la transmission du virus. On ignore si, chez l'être humain, le nelfinavir passe dans le lait maternel.
Des études effectuées chez des rates allaitant ont toutefois montré que le nelfinavir était excrété dans le lait maternel. Jusqu'à l'obtention de plus amples renseignements, il doit donc être conseillé aux mères traitées par Viracept de ne pas allaiter leurs enfants.

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