Pharmacocinétique

Absorption
La concentration sérique moyenne de cidofovir après une heure de perfusion de 5 mg/kg de cidofovir avec administration simultanée de probénécide a été de 19,6 (± 7,18) µg/ml.
Distribution
Les valeurs moyennes de la clairance sérique totale, du volume de distribution à l’état d’équilibre et de la demi-vie d’élimination terminale ont été respectivement de 138 (± 36) ml/h/kg, de 388 (± 125) ml/kg et de 2,2 (± 0,5) heures­.
in vitro , la liaison du cidofovir aux protéines plasmatiques ou sériques a été de 10% ou moins, dans un intervalle de concentrations de cidofovir allant de 0,25 à 25 µg/ml.
Elimination
Le cidofovir est éliminé essentiellement sous forme inchangée par les reins, par combinaison de la filtration glomérulaire et de la sécrétion tubulaire. Chez les patients présentant une fonction rénale normale, 80 à 100% de la dose intraveineuse a été éliminée en 24 heures sous forme inchangée avec les urines. Aucun métabolite du cidofovir n’a été détecté dans le sérum ou l’urine.