Remarques particulières

Incompatibilités
La stabilité chimique et physique de Vistide en solution de chlorure de sodium a été testée dans des poches de perfusion en chlorure de polyvinyle (PVC) ou en copolymère d’éthylène/propylène et dans des sets en PVC munis de sorties pour l’administration i.v.
On ne dispose d’aucune donnée concernant la possibilité de mélanger Vistide avec d’autres substances. Les compatibilités avec la solution de Ringer, la solution de Ringer-lactate ou des solutés pour perfusion bactério­statiques n’ont pas été étudiées.
Stabilité
Après mélange, et si elle n’est pas utilisée immédiatement, la solution de Vistide pour perfusion peut-être conservée pendant 24 heures au réfrigérateur (2–8 °C) si la reconstitution a été effectuée dans des conditions d’asepsie. Il est déconseillé de stocker la solution pendant plus de 24 heures­ ou de la congeler. Les solutions refroidies doivent être amenées à température ambiante avant emploi. Les flacons entamées doivent être éliminées de manière appropriée.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP.» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver à 15–30 °C.
Remarques concernant la manipulation
Comme pour toutes les préparations destinées à l’administration par voie parentérale, il convient avant l’administration d’effectuer un contrôle visuel afin de détecter la présence éventuelle de particules ou de colorations dans les flacons Vistide.
Le cidofovir doit être considéré comme potentiellement carcinogène chez l’être humain.
La préparation, l’administration et l’élimination de Vistide impliquent des précautions particulières et un équipement de sécurité approprié. La préparation de Vistide doit être effectuée dans une enceinte de sécurité sous hotte à flux laminaire. Le personnel qui prépare le médicament doit porter des gants, des lunettes et des vêtements de protection. En cas de contact de Vistide avec la peau, nettoyer et rincer immédiatement et abondamment avec de l’eau. D’éventuels restes de Vistide et la totalité du matériel utilisé pour la préparation et l’administration doivent être jetés dans un récipient hermétique et résistant aux chocs.
La dose de Vistide prévue doit être prélevée du flacon à l’aide d’une seringue dans des conditions d’asepsie, transférée dans une poche de perfusion contenant 100 ml de solution physiologique de chlorure de sodium à 0,9% (normale) et bien mélangée. Le volume total doit être administré par voie intraveineuse avec une vitesse de perfusion constante, pendant une heure, à l’aide d’une pompe de perfusion standard. Vistide devrait être administré par un personnel médical expérimenté dans les soins des patients atteints du SIDA.